醫(yī)院中藥房用除濕機(jī)具有工藝參數(shù)自動(dòng)化控制管理功能，對(duì)每種產(chǎn)品的工藝參數(shù)都設(shè)置了配方參數(shù)，在生產(chǎn)過程中，關(guān)鍵的工藝參數(shù)無需人工重復(fù)設(shè)置，減少差錯(cuò)率，使配方顆粒的生產(chǎn)得到有效、嚴(yán)格的監(jiān)控，確保生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；⒅悄芑ＷC質(zhì)量的穩(wěn)定。

　　在藥業(yè)顆粒生產(chǎn)車間對(duì)生產(chǎn)環(huán)境濕度有工藝要求，除濕機(jī)該方法可以有效監(jiān)管各生產(chǎn)車間環(huán)境濕度可能出現(xiàn)的問題，提高企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量，提高效能，有效降低顆粒受潮、氧化、結(jié)塊等藥害事件的發(fā)生。

　　藥品在運(yùn)輸過程對(duì)溫濕度要求也很嚴(yán)格，特別是一些敏感藥品，所以在藥品儲(chǔ)藏和運(yùn)輸過程，所使用的溫濕度測(cè)量?jī)x器須使用性能穩(wěn)定、精度高的溫濕度變送器進(jìn)行溫濕度值的測(cè)量。

　　隨著社會(huì)不斷發(fā)展和監(jiān)管水平的不斷提高，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中的藥品質(zhì)量監(jiān)督控制不斷科學(xué)化、對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量的有效保護(hù)也越來越落到實(shí)處；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各類藥品貯存庫均應(yīng)保持恒溫恒濕。

　　對(duì)每種藥品，應(yīng)按藥品的溫濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求，分別貯存于冷庫（2-10℃）陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內(nèi)，各庫房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%--75%之間。醫(yī)院中藥房用除濕機(jī)應(yīng)以保證藥品質(zhì)量、符合藥品規(guī)定的貯存條件為原則，企業(yè)所設(shè)的冷庫、陰涼庫應(yīng)啟用智能空調(diào)控制器，進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)定，即所經(jīng)營(yíng)藥品標(biāo)明應(yīng)存放于何種溫濕度下，企業(yè)就應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)溫濕度范圍的庫房。如經(jīng)營(yíng)標(biāo)識(shí)為15-25℃儲(chǔ)存的藥品，企業(yè)就應(yīng)當(dāng)設(shè)置15-25℃恒溫庫。

　　一般應(yīng)存放于相對(duì)低溫的庫中，對(duì)于標(biāo)識(shí)有兩種以上不同溫濕度貯存條件的藥品，如某一藥品標(biāo)識(shí)的貯存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應(yīng)將該藥品存放于陰涼庫中。